Ветеринарни новини: Напредък в изследванията на птичия грип

Новини 01

Първо откриване на подтип H4N6 на вируса на птичия грип в зеленоглави патици (Anas platyrhynchos) в Израел

Avishai Lublin，Nikki Thie，Irina Shkoda，Luba Simanov，Gila Kahila Bar-Gal，Yigal Farnoushi，Roni King，Wayne M Getz，Pauline L Kamath，Rauri CK Bowie，Ran Nathan，

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Вирусът на птичия грип (AIV) представлява сериозна заплаха за здравето на животните и хората в световен мащаб. Тъй като дивите водолюбиви птици предават AIV по целия свят, изследването на разпространението на AIV сред дивите популации е от решаващо значение за разбирането на предаването на патогени и прогнозирането на огнища на болести при домашни животни и хора. В това проучване H4N6 подтип AIV е изолиран за първи път от фекални проби от диви зелени патици (Anas platyrhynchos) в Израел. филогенетичните резултати на HA и NA гените предполагат, че този щам е тясно свързан с европейски и азиатски изолати. Тъй като Израел е разположен по протежение на миграционния път Средна Арктика-Африка, се предполага, че щамът вероятно е бил въведен от мигриращи птици. Филогенетичният анализ на вътрешните гени на изолата (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) разкрива висока степен на филогенетична връзка с други AIV подтипове, което предполага, че предишно събитие на рекомбинация е настъпило в този изолат. Този подтип H4N6 на AIV има висока степен на рекомбинация, може да зарази здрави прасета и да свърже човешки рецептори и може да причини зооноза в бъдеще.

Новини 02

Общ преглед на инфлуенцата по птиците в ЕС, март-юни 2022 г

Европейски орган за безопасност на храните, Европейски център за превенция и контрол на заболяванията, Референтна лаборатория на Европейския съюз за инфлуенца по птиците

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

През 2021-2022 г. високопатогенната инфлуенца по птиците (HPAI) беше най-сериозната епидемия в Европа, с 2398 огнища при птиците в 36 европейски държави, довели до унищожаването на 46 милиона птици. между 16 март и 10 юни 2022 г., общо 28 държави от ЕС/ЕИП и Обединеното кралство 1 182 щама на вируса на високопатогенна инфлуенца по птиците (HPAIV) бяха изолирани от домашни птици (750 случая), диви животни (410 случая) и птици, отглеждани в затворени помещения (22 случаи). През разглеждания период 86% от огнищата при домашни птици се дължат на предаване на HPAIV, като Франция представлява 68% от общите огнища на домашни птици, Унгария за 24%, а другите засегнати страни за по-малко от 2% всяка. Германия има най-голям брой огнища при диви птици (158 случая), следвана от Холандия (98 случая) и Обединеното кралство (48 случая).

Резултатите от генетичните анализи предполагат, че HPAIV, който понастоящем е ендемичен в Европа, принадлежи главно към спектър 2.3.4 b. От последния доклад четири H5N6, две H9N2 и две H3N8 човешки инфекции са докладвани в Китай и една H5N1 човешка инфекция е докладвана в САЩ. Рискът от инфекция беше оценен като нисък за общото население и нисък до умерен за професионално изложените популации в ЕС/ЕИП.

 Новини 03

Мутациите при остатъци 127, 183 и 212 на гена HA засягат

Антигенност, репликация и патогенност на вируса на птичия грип H9N2

Менглу Фен，Бинг Лианг，Йонджън Джао，Япинг Джан，Цинджън Лиу，Мяо Тиен，Ицин Джън，Хуиджи Ся，Ясуо Сузуки，Хуалан Чен，Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

Подтипът H9N2 на вируса на птичия грип (AIV) е един от основните подтипове, засягащи здравето на птицевъдната индустрия. В това проучване два щама на H9N2 подтип AIV с подобен генетичен произход, но различна антигенност, наречени A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) и A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), са били изолиран от птицеферма. Анализът на последователността показа, че JS/75 и JS/76 се различават в три аминокиселинни остатъка (127, 183 и 212) на хемаглутинин (HA). За да се изследват разликите в биологичните свойства между JS/75 и JS/76, бяха генерирани шест рекомбинантни вируса с помощта на обратен генетичен подход с A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) като основна верига. Данни от тестове за атака на пилета и HI тестове показват, че r-76/PR8 показва най-изразено антигенно избягване поради аминокиселинни мутации на позиции 127 и 183 в HA гена. По-нататъшни проучвания потвърждават, че гликозилирането на мястото 127N се наблюдава в JS/76 и неговите мутанти. Анализите на рецепторно свързване показват, че всички рекомбинантни вируси, с изключение на 127N мутант с дефицит на гликозилиране, лесно се свързват с хуманоидни рецептори. Анализите на кинетиката на растежа и атаката на мишка показват, че 127N-гликозилираният вирус се репликира по-малко в клетки A549 и е по-малко патогенен при мишки в сравнение с вируса от див тип. По този начин гликозилирането и аминокиселинните мутации в гена НА са отговорни за разликите в антигенността и патогенността на 2 щама H9N2.

Източник: Китайски център за здраве и епидемиология на животните