Новини 01
Първо откриване на подтип H4N6 на вируса на грип на птиците в патици на Mallard (Anas Platyrhynchos) в Израел в Израел
Avishai lublin , nikki thie , irina shkoda , luba simanov , gila kahila bar-gal , yigal farnoushi , roni king , wayne m getz , pauline l kamath , rauri ck bowie , run nathan
PMID: 35687561 ; doi: 10.1111/tbed.14610
Вирусът на птичия грип (AIV) представлява сериозна заплаха за здравето на животните и човека по целия свят. Тъй като дивите водолюбиви птици предават AIV по целия свят, изследването на разпространението на AIV в дивите популации е от решаващо значение за разбирането на предаването на патогени и прогнозиране на огнищата на болести при домашни животни и хора. В това проучване H4N6 подтип AIV е изолиран за първи път от фекални проби от диви зелени патици (Anas Platyrhynchos) в Израел. Филогенетичните резултати от гените на HA и NA предполагат, че този щам е тясно свързан с европейските и азиатските изолати. Тъй като Израел е разположен по средния арктически-африкански мигриращ път, се предполага, че щамът вероятно е въведен от мигриращи птици. Филогенетичният анализ на вътрешните гени на изолацията (PB1, PB2, PA, NP, M и NS) разкрива висока степен на филогенетична свързаност с други подтипове на AIV, което предполага, че в този изолат е настъпило предишно събитие на рекомбинация. Този подтип на H4N6 на AIV има висока степен на рекомбинация, може да зарази здрави прасета и да свързва човешките рецептори и може да причини зоонотично заболяване в бъдеще.
Новини 02
Преглед на птичия грип в ЕС, март-юни 2022 г.
Европейски орган за безопасност на храните , Европейски център за предотвратяване и контрол на заболяванията , Референтна лаборатория на Европейския съюз за птичия грип
PMID: 35949938 ; PMCID: PMC9356771 ; doi: 10.2903/j.efsa.2022.7415
През 2021-2022 г. силно патогенната птичи грип (HPAI) е най-сериозната епидемия в Европа, като 2398 избухване на птици в 36 европейски страни са вложени до 46 милиона птици. Между 16 март и 10 юни 2022 г. общо 28 държави от ЕС/ЕИП и Обединеното кралство 1 182 щама на силно патогенен вирус на грип (HPAIV) са изолирани от домашни птици (750 случая), диви животни (410 случая) и птици за плен (22 случая). През разглеждания период 86% от огнищата на домашни птици се дължат на предаване на HPAIV, като Франция представлява 68% от общите огнища на домашни птици, Унгария за 24%, а другите засегнати страни за по -малко от 2% всяка. Германия имаше най -голям брой огнища при диви птици (158 случая), последвани от Холандия (98 случая) и Великобритания (48 случая).
Резултатите от генетичните анализи предполагат, че HPAIV в момента ендемичен в Европа главно принадлежи към спектър 2.3.4 b. След последния доклад в Китай са съобщени четири H5N6, две H9N2 и две H3N8 човешки инфекции и една H5N1 човешка инфекция е отчетена в САЩ. Рискът от инфекция се оценява като нисък за общата популация и ниско до умерено за професионално изложени популации в ЕС/ЕИП.
Новини 03
Мутации при остатъци 127, 183 и 212 върху Ha гена влияят
Антигенност, репликация и патогенност на вируса на грип H9N2 птичи грип
Фен на Menglu,Бинг Лианг,Йонжен Джао,Yaping Zhang,Qingzheng Liu,Миао Тиан,Yiqing Zheng,Huizhi Xia,Yasuo Suzuki,Хуалан Чен,Джихуи пинг
PMID: 34724348 ; doi: 10.1111/tbed.14363
Подтипът H9N2 на вируса на грип на птиците (AIV) е един от основните подтипове, засягащи здравето на птицевъдството. В това проучване два щама на подтипа H9N2 AIV с подобен генетичен фон, но различна антигенност, наречена A/пиле/Jiangsu/75/2018 (JS/75) и A/пиле/Jiangsu/76/2018 (JS/76), бяха изолирани от домашна ферма. Анализът на последователността показва, че JS/75 и JS/76 се различават в три аминокиселинни остатъка (127, 183 и 212) на хемаглутинин (HA). За да се изследват разликите в биологичните свойства между JS/75 и JS/76, са генерирани шест рекомбинантни вируса с помощта на обратен генетичен подход с A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) като основна верига. Данните от тестовете за атака на пиле и HI тестове показват, че R-76/PR8 показват най-изразеното антигенно бягство поради мутации на аминокиселини в позиции 127 и 183 в HA гена. Допълнителни проучвания потвърждават, че гликозилирането на 127N сайта се е случило в JS/76 и неговите мутанти. Тестовете за свързване на рецепторите показват, че всички рекомбинантни вируси, с изключение на 127N мутант с дефицит на гликозилиране, лесно свързани с хуманоидни рецептори. Анализите на кинетиката на растежа и атаката на мишката показват, че 127N-гликозилираният вирус се репликира по-малко в A549 клетки и е по-малко патогенен при мишки в сравнение с вируса от див тип. По този начин, гликозилирането и мутациите на аминокиселини в HA гена са отговорни за разликите в антигенността и патогенността на 2 -те щамове H9N2.
Източник: Китай Център за здраве на животните и епидемиологията
Време за публикация: октомври-20-2022